펭귄에 대해 알아보자

펭귄(주문자:Spenisciformes, family Speniscae)은 수생 날지 못하는 새들의 집단이다. 그들은 거의 전적으로 남반구에 살고 있는데, 오직 한 종인 갈라파고스 펭귄만이 적도 북쪽에서 발견된다. 펭귄은 물속에서 일생동안 잘 적응하여 어둡고 하얀 깃털을 가지고 있으며, 그들의 날개는 지느러미로 진화했다. 대부분의 펭귄들은 크릴새우, 물고기, 오징어 그리고 그들이 물속에서 수영하는 동안 잡는 다른 형태의 바다 생물들을 먹고 산다. 그들은 대략 인생의 절반을 육지에서 보내고 나머지 절반은 바다에서 보낸다.

거의 모든 펭귄 종들이 남반구 원산지지만, 남극과 같은 추운 기후에서만 발견되는 것은 아니다. 사실, 몇 종의 펭귄만이 남쪽 먼 곳에 살고 있다. 온대지방에서 여러 종들이 발견되고, 한 종인 갈라파고스 펭귄은 적도 근처에 산다.

현존하는 가장 큰 종은 황제펭귄이다.[1] 평균적으로 성인의 키는 약 1.1m(3ft 7 in)이고 몸무게는 35kg(77lb)이다. 가장 작은 펭귄 종은 작은 파란색 펭귄으로, 요정 펭귄으로도 알려져 있는데, 키는 약 40cm(16인치), 몸무게는 1kg(2.2lb)이다. 현존하는 펭귄들 중에서, 더 큰 펭귄들은 추운 지역에 서식하는 반면, 더 작은 펭귄들은 일반적으로 온대 기후나 심지어 열대 기후에서 발견된다(Bergmann의 규칙도 참조한다. 몇몇 선사시대 종들은 거대한 크기에 도달하여 성인 인간처럼 키가 크거나 무거워졌다. 이것들은 남극 지역으로 제한되지 않았다; 반대로, 남극 대륙의 아 지역은 높은 다양성을 가지고 있었고, 적어도 한 마리의 거대한 펭귄이 적도 35 마이아에서 남쪽으로 약 2,000km 떨어진 지역에서, 오늘날보다 확실히 더 따뜻한 기후에서 발생했다.

펭귄이라는 단어는 16세기에 위대한 아크의 동의어로 처음 나타난다.[2] 유럽 탐험가들이 오늘날 남반구에서 펭귄으로 알려진 것을 발견했을 때, 그들은 북반구의 거대한 auk와 비슷한 모습을 발견했고, 비록 밀접한 관계가 있지는 않지만, 이 새의 이름을 따서 그들의 이름을 지었다.[3]

펭귄이라는 단어의 어원은 여전히 논란이 되고 있다. 영어단어는 프랑스어,[2] 브레튼[4] 또는 스페인어[5] 기원이 아닌 것으로 보인다(후자 두 가지는 프랑스어 pingouin "auk"에 기인하지만, 영어나 네덜란드어로 먼저 나타난다.[2]

일부 사전은 웨일스 펜, "머리"와 gwyn, "흰색",[6] 옥스포드 영어 사전, 미국 유산 사전,[7] 세기 사전[7] 메리암 웹스터[8]를 포함한, 이 이름이 원래 큰 아쿠크에 적용되었다는 근거로, 또는 화이트 헤드 아일랜드(Welsh: Pennyn)에서 발견되었기 때문에 유래되었다고 제안한다. 뉴펀들랜드, 또는 눈 주위에 흰 원이 있었기 때문이다(머리가 검긴 했지만).

다른 어원은 이 단어를 "지방" 또는 "기름"을 의미하는 라틴어 pinguis와 연결시킨다.[9] 이 어원에 대한 지원은 펭귄, 페트간 또는 "지방-구스"의 대체 게르만 단어와 관련된 네덜란드어 수의사에서 찾을 수 있다.

다 자란 수컷 펭귄은 수탉, 암컷 펭귄, 육지의 펭귄 집단은 수탉, 물 속의 비슷한 집단은 뗏목이라고 불린다.

현존하는 펭귄 종의 수는 논의되고 있다. 어느 권위가 따르느냐에 따라 펭귄의 생물 다양성은 모두 아족인 슈페니시네에 속하는 17~20종의 생물 종에 따라 달라진다. 일부 소식통들은 흰손가락 펭귄을 별도의 에우디툴라 종으로 간주하고 있고, 다른 이들은 이 펭귄을 작은 펭귄의 아종으로 취급하고 있으며,[10][11] 실제 상황은 더 복잡해 보인다.[12] 비슷하게, 왕립 펭귄이 마카로니 펭귄의 색깔 형태일 뿐인지는 아직 확실하지 않다. 록호퍼 펭귄의 상태도 불분명하다.

펭귄의 진화 역사는 잘 조사되었고 진화 생물 지리학의 전시를 나타낸다. 비록 어떤 한 종의 펭귄 뼈는 크기가 많이 다르고 좋은 표본이 거의 알려져 있지 않지만, 많은 선사시대 형태의 알파 분류법은 여전히 많이 남아있다. 펭귄 선사 시대에 대한 일부 신학 기사들은 2005년 이후로 출판되었다;[15][20][23][24] 살아 있는 세대의 진화는 지금쯤은 해결될 것으로 생각할 수 있다.

기저 펭귄들은 백악기-페롤라겐 멸종위기 당시 뉴질랜드와 남극의 버드랜드의 일반적인 지역 어딘가에서 살았다.[15] 판구조론 때문에, 이 지역들은 당시 오늘날의 4,000km(2,500mi)보다는 1,500km(930mi) 미만의 거리였다. 가장 최근에 흔히 볼 수 있는 펭귄과 그들의 누이동생의 조상들은 대략 캄파니아-마스트리히트 경계선, 약 70–68 마이아에 해당된다.[20][24][25] 직접적인 (즉, 화석) 증거가 없을 때 가능한 한 확실하게 말할 수 있는 것은 백악기 말기에 이르러서는 펭귄 혈통은 훨씬 덜 형태학적으로나마 진화적으로 잘 구별되었을 것이라는 점이다. 비행이 없는 새들이 생식체를 가지고 있기 때문에 그 당시에는 아직 완전히 날지 않았을 가능성이 높다.평균 이하의 분산 능력 때문에 질량 멸종의 초기 단계에 따르는 열대성 거미줄의 파괴에 대한 복원력이 매우 낮음(비행 없는 가마우지 참조)

가장 오래된 것으로 알려진 화석펭귄 종은 뉴질랜드의 초기 고생센 시대인 62 마이아에 살았던 웨이마누 매너링기 이다.[24] 현대 펭귄처럼 수생생활에 잘 적응하지 못한 반면, 와이마누는 일반적으로 황새와 같았지만, 깊은 다이빙에 적응한 짧은 날개를 가지고 이미 날지 못하고 있었다.[24] 그들은 주로 발을 이용해 수면 위를 헤엄쳤으나, 대부분의 다른 다이빙 새들과 달리 날개는 이미 수중 이동에 적응하고 있었다.[26]

페루 북부에서 온 Perudyptes는 42 mia로 연대를 추정했다. 아르헨티나에서 온 이름 없는 화석은 바르토니아인 (중간 어센)에 의해 약 39–38 mia[27]의 원시 펭귄이 남아메리카로 퍼져서 대서양 수역으로 확장하는 과정에 있었다는 것을 증명한다.

Eocene 후기와 Early Oligocene (40–30 mia) 시기에는 거대한 펭귄의 몇몇 혈통이 존재했다. Nordenskjoeld의 거대한 펭귄은 거의 1.80미터(5.9피트)의 키에 가장 키가 컸다. 뉴질랜드의 거대한 펭귄은 아마도 가장 무겁고, 80kg 혹은 그 이상이었다. 둘 다 뉴질랜드에서 발견되었고, 전자는 동쪽에 있는 남극에서도 발견되었다.

전통적으로, 거대하든 작든 대부분의 멸종된 펭귄들은 팔래에우디셉티네라고 불리는 부엽충류 부류에 놓여 있었다. 좀 더 최근에는 새로운 세자가 발견되어 가능하다면 필로게네이도에 놓이게 되면서 적어도 두 개의 주요 멸종된 혈통이 있었다는 것이 받아들여지고 있다. 파타고니아에서 하나 또는 두 개의 밀접하게 관련된 것이 발생했고, 적어도 하나, 즉 오늘날 인식되고 있는 팔레오디틴을 포함하거나 하는 다른 것들은 대부분의 남극과 아반타북 해안에서 발생했다.

그러나 이 펭귄 방사선의 초기 단계에서는 크기 가소성이 대단했던 것 같다. 예를 들어, 남극 세이모어 섬에서는 중간에서 거대한 크기의 10여 종의 펭귄이 프리보니아누스 시대에 35종의 미아가 공존했던 것으로 보인다.[28] 거대한 팔래유디펜틴이 단세포 혈통을 구성하는 것인지, 또는 훨씬 제한된 팔래에 있어서 거인주의가 독립적으로 진화했는지, 유효하다고 여겨졌는지, 아니면 보통 이와 같이 구분된 팔래유디텍틴에 넓은 범위가 존재했는지조차 알려져 있지 않다. 일(즉, 인트로포니스 노르덴스크조엘디 포함)[15] 잘 묘사된 가장 오래된 자이언트 펭귄인 키 1.5m의 이카디프테스 살라시는 실제로 페루 북부에서 약 36ma까지 발생했다.

어쨌든 거대한 펭귄은 25 마이아쯤, 고생물이 끝날 무렵 사라졌다. 그들의 쇠퇴와 소멸은 스칼로돈토나이드와 다른 원시적이고 물고기를 잡아먹는 이빨고래들의 확산과 동시에 일어났는데, 이 고래들은 확실히 먹이를 얻기 위해 그들과 경쟁했고, 궁극적으로 더 성공적이었다.[20] 작지만 확실하게 튼튼한 다리를 가진 형태를 포함하는 새로운 혈통인 파라페노디테는 그 무렵 이미 남미의 최남단에서 생겨났다. 초기 신질성은 비슷한 크기지만 더 그레이트한 팔래오스테니시네이, 그리고 우리 시대의 펭귄 생물의 다양성을 발생시킨 방사선과 같은 영역에서 또 다른 형태형이 출현하는 것을 보았다.

현대 펭귄의 기원과 체계성

현대의 펭귄들은 두 개의 논쟁의 여지가 없는 패드와 더 애매한 관계를 가진 또 다른 두 개의 기본적 제너레이터를 구성한다.[23] 이 질서의 진화를 해결하기 위해, 이전에 발표된 2개의 게놈과 함께 현존하는 모든 펭귄 종을 포함하는 19개의 고 커버리지 게놈의 순서를 정했다[29]. 슈페니스키네의 기원은 아마도 최근의 고생물일 것이며, 지리적으로는 그 질서가 진화한 일반적인 지역인 호주-뉴질랜드 지역과 남극 사이의 바다와 거의 동일했을 것이다.[20] 아마도 40마일을 전후하여 다른 펭귄들과 갈라섰을 것이다,[20] 남극 반도와 파타고니아의 잘 조사된 퇴적물이 하위 가족의 고생물 화석을 산출하지 못했기 때문에, 슈페니시네는 꽤 오랫동안 그들의 조상 지역에 국한되었던 것 같다. 또한, 가장 초기의 슈페니스신 혈통은 가장 남쪽의 분포를 가진 혈통이다.

암테노디테스속(Aptenodytes)은 살아있는 펭귄들 사이에서 가장 근본적인 차이점으로 보인다.[15][30] 그들은 밝은 노란색-오렌지 목, 가슴, 그리고 빌 패치를 가지고 있다; 발 위에 알을 낳아 배양한다. 그리고 그들이 부화했을 때 병아리는 거의 벌거벗은 상태로 된다. 이 속성은 남극 해안을 중심으로 분포되어 있으며, 오늘날에는 일부 남극대륙 섬까지 거의 확장되지 않는다.

Pygoscelis는 꽤 단순한 흑백 머리 패턴을 가진 종들을 포함하고 있다; 그들의 분포는 중간이고, 남극 해안을 중심으로 하지만 거기서 약간 북쪽으로 확장된다. 외부 형태학에서, 이것들은 여전히 스펜시네아의 공통된 조상과 유사하다. 대부분의 경우, Aptenodytes의 자기모형은 그 속 유전자의 극단적인 서식환경과 관련된 적응을 상당히 뚜렷하게 보여주고 있기 때문이다. 이전 속처럼 피고셀리스는 바르토니아[31] 동안 갈라진 것처럼 보이지만, 오늘날 다양성을 초래한 범위 확장과 방사선은 아마도 훨씬 후에야 일어났을 것이다; 초기 미오케네의 부르디갈리아 단계 주변에서, 대략 20–15 마이아.[20]

슈페니스커스와 에우디풀라는 주로 남아메리카를 중심으로 분포하는 아북극성 분포의 종을 포함하고 있다. 그러나 일부는 상당히 북쪽으로 분포한다. 그들은 모두 카로티노이드 색소가 부족하고, 이전의 유전자는 눈에 띄는 띠 모양의 머리 패턴을 가지고 있다; 그들은 굴에 둥지를 틀면서 살아 있는 펭귄들 사이에서 독특하다.