개구리에 대해 알아보자

개구리는 아누라(고대 그리스어에서는 말 그대로 꼬리가 없는) 질서를 이루는 짧은 체격의 무미건조한 양서류들의 다양하고 대체로 육식적인 그룹의 일원이다. 가장 오래된 화석인 "프로토 개구리"는 마다가스카르 초기 트라이아시크에서 나타났지만, 분자 시계 데이트는 그들의 기원이 2억 6천 5백만 년 전 페르미안까지 거슬러 올라갈 수 있다는 것을 암시한다. 개구리는 열대지방부터 아북극지방까지 광범위하게 분포되어 있지만, 종의 다양성의 가장 큰 집중은 열대우림이다. 기록된 종은 6,300여 종으로 현존하는 양서류 종의 약 88%를 차지한다. 그들은 또한 가장 다양한 척추동물 5종 중 하나이다. 와트 개구리 종은 두꺼비라고 불리는 경향이 있지만 개구리와 두꺼비의 구분은 분류학이나 진화 역사에서가 아니라 비공식적이다.

어른 개구리는 몸이 튼튼하고, 눈이 튀어나오고, 혀가 앞쪽에 붙어 있고, 밑에 사지가 접혀 있고, 꼬리가 없다(꼬리가 달린 개구리는 제외). 개구리는 미움에서 독성에 이르는 분비물을 가지고 있는 선형의 피부를 가지고 있다. 그들의 피부는 잘 탈색된 갈색, 회색, 녹색에서부터 밝은 빨간색 또는 노란색과 검은색의 생생한 패턴에 이르기까지 색상이 다양하다. 다 자란 개구리는 신선한 물과 건조한 땅에서 산다; 어떤 종들은 지하나 나무에서 살기 위해 적응한다.

개구리는 일반적으로 물에 알을 낳는다. 이 알들은 꼬리와 내부 아가미를 가진 올챙이라고 불리는 수생 애벌레로 부화한다. 그들은 초식, 잡식, 플랑크리스 식단에 적합한 고도로 전문화된 입 부분을 가지고 있다. 그들이 성인으로 변모했을 때 삶의 주기는 완성된다. 몇몇 종들은 땅에 알을 낳거나 올챙이 단계를 우회한다. 다 자란 개구리는 일반적으로 작은 무척추 동물로 구성된 육식성 식단을 가지고 있지만, 잡식성 종은 존재하고 몇몇이 과일을 먹고 산다. 개구리 피부는 건강에 중요한 풍부한 미생물질을 가지고 있다. 개구리는 먹는 것을 체질로 바꾸는 데 매우 효율적이다. 그들은 포식자들에게 중요한 먹이 공급원이며 세계 많은 생태계의 먹이사슬의 일부분이다. 피부는 반수성이어서 탈수증에 걸리기 쉬우므로 습기가 많은 곳에서 살거나 건조한 서식지에 대처하기 위한 특별한 적응력을 가지고 있다. 개구리는 특히 번식기에 광범위한 발성을 일으키며, 짝을 유혹하고, 포식자들을 물리치고, 일반적으로 살아남기 위해 다양한 종류의 복잡한 행동을 보인다.

개구리는 인간에 의해 음식으로 평가되며 문학, 상징, 종교에서도 많은 문화적 역할을 한다. 개구리 개체 수가 감소하는 것은 환경 파괴의 조기 경고 신호로 간주되는 등, 그들은 또한 환경 파괴자로 간주된다. 개구리 개체수는 1950년대 이후로 현저하게 감소했다. 3분의 1 이상의 종이 멸종위협을 받고 있으며 120종 이상이 1980년대 이후 멸종된 것으로 알려져 있다. 개구리의 기형 발생 건수는 증가하고 있으며, 새롭게 출현하는 곰팡이병인 치트리디오믹스가 전 세계로 퍼져나갔다. 보존 생물학자들은 이러한 문제들의 원인을 이해하고 그것들을 해결하기 위해 노력하고 있다.

"개구리"와 "하중"이라는 통칭의 사용은 분류학적 정당성이 없다. 분류적 관점에서 보면, 주문의 모든 구성원은 개구리지만, 부폰과(Bufonidae)의 구성원들만이 "진정한 두꺼비"로 간주된다. 보통 이름에서 개구리(frog)라는 용어는 보통 수생식 또는 반수생식이고 매끄럽고 촉촉한 피부를 가진 종들을 일컫는다. 일반적으로 토드(toad)라는 용어는 건조하고 와티한 가죽을 가진 지상형 종들을 가리킨다.[1][2] 이 규칙에는 수많은 예외가 있다. 유럽의 불바다 두꺼비(Bombina bombina bombina bombina)는 약간 엉성한 피부를 가지고 있으며 물기 많은 서식지[3]를 선호하는 반면 파나마의 황금개구리(Atelopus zeteki)는 두꺼비과에 속하며 매끄러운 피부를 가지고 있다

주문명 아누라의 유래는 고대 그리스어 "알파 비밀" 접두사 ἀν- (안-) "없음"과 "동물 꼬리"를 의미한다. 그것은 이 양서류들의 무미건조한 성격을 가리킨다.

개구리라는 말의 기원은 불확실하고 논쟁의 여지가 있다.[8] 이 단어는 처음에는 구영어로 거품을 증명하지만, 개구리의 일반적인 구영어는 frosc(거위나 포스크와 같은 변형을 가진)였으며, 개구리라는 단어는 왠지 이와 관련이 있다는 데 동의한다. 오래된 영어 현미경은 19세기까지 영어에서 frosh와 frosk로 변증법을 사용하였고, 독일어 Frosch, 아이슬란드어 froskur, 네덜란드어(kik)vors를 포함한 현대어의 예와 함께 다른 게르만어 언어에서도 널리 유사하다.[8] 이 단어들을 통해 우리는 공통 게르만족의 조상 *프로스카즈(froskaz)를 재구성할 수 있다.[10] 옥스포드 영어사전의 제3판은 *프로스카즈의 어원이 불확실하다는 것을 발견하지만, *프리우 = "점프"의 행을 따라 프로토-인도-유럽 기지에서 그럴듯하게 파생될 수 있다는 주장에 동의한다.[8][11]

그러나 올드 잉글리쉬의 뇌가 얼마나 많은 거품을 일으켰는지는 불확실하다. 왜냐하면 그 발달은 정기적인 소리 변화를 수반하지 않기 때문이다. 대신에, 옛날 영어에서는 개, 돼지, 숫사슴, 그리고 (어)위그와 같은 불확실한 어원을 가진 동물들의 별명을 동전으로 붙이는 경향이 있었던 것 같다. 개구리는 이러한 경향의 일환으로 현미경으로 부터 적응된 것으로 보인다.[8]

한편, 영어의 고대 타디지로 처음 증명된 두꺼비라는 단어는 영어에 독특하고 마찬가지로 불확실한 어원을 가지고 있다.[12] 올챙이라는 단어의 기초로서, 처음 중세 영어 타데폴로 증명되었는데, 이는 명백히 '하중 머리'라는 뜻이다.

양서류 3대 그룹의 기원과 진화 관계는 뜨겁게 논의되고 있다. 2005년도의 rDNA 분석에 근거한 분자 계통학에서는 도롱뇽과 카에실리안들이 개구리보다 서로 더 밀접한 관계를 맺고 있으며, 세 그룹의 분화는 초대륙 판게아(Pangaea)가 해체되기 전이나 초창기 중생대에서 일어났으며, 곧 그 후엽-핀에서 분화되었다.어류 이것은 양서류 화석이 분리되기 전의 기간에 비해 상대적으로 희소성을 설명하는데 도움이 될 것이다.[22] 비슷한 시기에 실시된 또 다른 분자 계통학적 분석은 리스암피아가 약 3억 3천만 년 전에 처음 나타났으며 템노손딜-기원 가설이 다른 이론보다 더 신빙성이 있다고 결론지었다. 네오바트라치족은 아프리카/인도, 동아시아의 도롱뇽, 열대 판게아에서 유래한 것 같았다.[23] 다른 연구자들은 본 연구의 주요 추진력에 동의하면서 데이터 동기화에 사용되는 보정 지점의 선택에 의문을 제기하였다. 그들은 리샘피비아의 다양화 날짜가 3억년도 채 안된 페름시안(Permian)에 놓여야 한다고 제안했는데, 이는 팔레오톨로지 데이터와 더 잘 일치하는 날짜였다.[24] 분자 데이터뿐만 아니라 형태학을 위해 샘플링된 멸종된 세자와 살아있는 세자를 모두 사용한 2011년의 추가 연구에서는 리삼피비아는 단세포성이며 템노스폰디디가 아닌 레포스폰디리 내에 내포되어야 한다는 결론에 도달했다. 이 연구는 리삼피아가 약 2억 9천만 년에서 3억 5천 5백만 년 전에 후기 탄산음료보다 더 일찍 발생했다고 가정했다. 아누라와 카우다타 사이의 분리는 대부분의 분자 연구에서 제시된 것보다 늦게 2억 9천 2백만 년 전에 일어난 것으로 추정되었다.

2008년, 텍사스에서 개구리와 도롱뇽 같은 특성을 가진 템노폰딜인 제로바트라코스 핫토니가 발견되었다. 그것은 2억 9천만 년 전으로 거슬러 올라갔으며, 개구리와 도롱뇽의 공통된 조상과 가까운 줄기 박쥐로, 그들이 카킬리아인보다 개구리와 도롱뇽이 서로 더 밀접하게 관련되어 있다는 널리 받아들여지는 가설과 일치한다.[26][27] 그러나 다른 사람들은 제로바트라코스 핫토니는 현존하는 양서류와는 무관한 불초신성 템노손딜에 불과하다고 주장하였다.[28]

살렌티아(Latin salere, "to jump")는 현대의 개구리뿐만 아니라 그들의 가까운 화석 친척인 "프로토 개구리" 또는 "줄기 개구리"를 포함한 전체 그룹의 이름이다. 이러한 프로토 개구리가 가지고 있는 일반적인 특징으로는 14개의 전측추(현대 개구리는 8개 또는 9개를 가지고 있다)와, 골반의 길고 앞쪽으로 경사진 ilium, 앞쪽 복측골의 존재, 그리고 이빨이 없는 아래턱 등이 있다. 도롱뇽보다 개구리와 밀접한 관계가 있었던 것으로 알려진 가장 초기의 양서류는 마다가스카르 초기(약 2억 5천만년 전)의 트라이아스기(Triadobatrachus massinoti), 폴란드의 초기 트라이아스기(Triadobatrachus)의 크자트코바트라쿠스 폴로니쿠스(Czatkobatkovatracus polonicus)이다.[29] 트라이아도바트라쿠스의 두개골은 개구리처럼 생겼으며, 커다란 눈구멍으로 넓어졌지만, 화석은 현대의 개구리들과 다른 특징을 가지고 있다. 이것들은 더 많은 척추골이 있는 더 긴 몸을 포함한다. 꼬리는 현대 개구리들의 융합된 우로 스타일이나 고치와는 달리 별도의 척추골을 가지고 있다. 경골과 섬유골도 분리되어 있어 트리아도바트라쿠스가 효율적인 침대가 아니었을 가능성이 높다.[29]

아누란 혈통에 속하는 것으로 알려진 가장 초기의 "진정한 개구리"는 모두 쥬라기 초기에 살았다.[1][30] 그러한 초기 개구리 종 중 하나인 프로살로바이러스 비티스는 아리조나의 카옌타 형성에서 1995년에 발견되어 초기 쥬라기 시대(1996~175만 년 전)로 거슬러 올라가며, 프로살로이루스는 트라이아도바트라코스보다 다소 더 최근이 되었다.[31] 후자처럼 프로살로이러스는 다리가 크게 확대된 것이 아니라 현대 개구리의 전형적인 3갈래 골반 구조를 가지고 있었다. 프로살로이루스는 트라이아도바트라쿠스와 달리 이미 거의 모든 꼬리를 잃었고 점프에 잘 적응되어 있었다.[33] 또 다른 초기 쥬라기 개구리는 비에라 초식 개구리로, 한 마리의 동물의 등뼈와 복부 인상으로만 알려져 있으며, 코에서 통풍까지 33mm(1.3인치)로 추정되었다. 중간 쥐라기 출신의 노토바트라코스 디지우스토이는 약 1억5500만1700만 년 된 약간 더 젊다. 이 종의 주요 진화적 변화는 몸의 단축과 꼬리의 상실을 포함한다. 현대 아누라의 진화는 쥬라기 시대에 이르러 완성되었을 것이다. 그 이후로, 염색체 수의 진화적 변화가 개구리보다 포유류에서 약 20배 더 빨리 일어났는데, 이것은 포유류에서 사기가 더 빨리 일어나고 있다는 것을 의미한다.[34]

유전학 연구에 따르면, 치크술루브 임팩터와 관련된 백악기-팔레질 멸종 사건 직후, 약 6600만 년 전, 효로이드아, 미생 개구리의 88%를 차지하는 클래드 나타타누라 가문이 동시에 다양화되었다고 한다. 모든 수목성의 기원(예: Hyloidea와 Natatatanura)은 그 때부터 이어져 그 후에 발생한 숲의 부활을 따른다.[35][36]

개구리의 화석은 남극을 제외한 모든 대륙에서 발견되었지만, 생물 지리학적 증거는 그들이 기후가 더 따뜻했던 이전 시대에 남극에도 서식했다는 것을 암시한다.